STOKA Farmacêutica e produtos de saúde

Armazéns farmacêuticos: o registro vale tanto quanto o produto

Unidades pequenas de alto valor, com controle de acesso e uma exigência de registro maior que a de qualquer outro setor.

  • Robô shuttle
  • Armazenagem automática de caixas
  • Software de gestão
O desafio

O registro vale tanto quanto o produto.

Em um armazém farmacêutico, não conseguir demonstrar onde uma unidade esteve equivale a tê-la perdido.

Unidades pequenas de alto valor, rastreabilidade exigida e controle de acesso: o registro é parte do produto, não uma formalidade posterior.

"Se o percurso de um lote não pode ser reconstruído, o produto está perdido mesmo estando na prateleira."

Farmacêutica e produtos de saúde

O que condiciona é uma exigência operacional — a rastreabilidade unitária, registrada no momento do movimento — e o processo de maior peso é deixar o percurso de cada lote reconstruível.

Antes e depois

Antes e depois

Sem automação
  • Registrar a rastreabilidade no fim do processo, e não a cada movimento.
  • Muitos itens de tamanho pequeno e valor alto convivendo na mesma área.
  • Controle de acesso resolvido com uma área fechada que acaba gerando espaço morto.
  • Validades e lotes que convivem com uma exigência de acurácia maior que a de outros setores.
  • Auditorias do cliente e da autoridade que perguntam pelo registro, não pelo layout.
Com a STOKA
  • Implantar o registro no ponto onde o movimento acontece, não em uma planilha posterior.
  • Resolver o controle de acesso pelo sistema, e não apenas por fechamento físico.
  • Endereçar por lote e validade, com o critério de saída sustentado pelo software.
  • Concentrar os itens pequenos de alto valor em armazenagem vertical com acesso controlado.
  • Definir o que se documenta em cada etapa do projeto e entregá-lo com a documentação final.
Por que automatizar

Benefícios principais

  • Registro no momento do movimento.

    Cada recebimento, armazenagem, separação e expedição fica anotado quando acontece, que é a única forma de o percurso poder ser reconstruído depois.

  • Controle de quem acessa o quê.

    Separar por nível de acesso o que exige isso, sem que isso obrigue a duplicar o armazém nem a reservar áreas que ficam vazias.

  • Saída por lote e validade.

    O critério de saída deixa de depender de alguém se lembrar dele a cada pedido.

  • Alta densidade em pouco espaço.

    Unidades pequenas de alto valor são o caso em que a armazenagem vertical mais rende: muitos itens em pouca área, com acesso controlado.

Contexto de automação

Automação de armazéns em farmacêutica e produtos de saúde

  1. Em um armazém farmacêutico, o registro vale tanto quanto o produto.

    É a diferença mais clara em relação a qualquer outro setor: em uma planta industrial, se o material está lá e é encontrado, o trabalho está feito; aqui, se o percurso de uma unidade não pode ser reconstruído, essa unidade está perdida mesmo estando na prateleira. Não é exagero administrativo, é como a cadeia funciona: o que não se pode demonstrar, não se pode liberar.

  2. O perfil físico acompanha essa exigência.

    São unidades pequenas de valor alto, muitos itens e volumes por item que não se parecem com os de alimentos. Um armazém farmacêutico pode ocupar uma fração da área de um armazém de bebidas e ter dez vezes mais itens, com uma exigência de acurácia muito maior.

  3. A exigência que condiciona o projeto é operacional, e é a rastreabilidade unitária: cada unidade precisa poder ser localizada e cada movimento precisa ficar registrado no momento em que acontece, não no fim do dia.

    Convém dizer isso como regra de operação, e não como formalidade, porque assim se entende o que é preciso projetar. Por trás há uma camada regulatória e de auditoria — as boas práticas de armazenagem e distribuição, as inspeções do cliente e da autoridade — que não descrevemos em detalhe aqui: não está verificada no nosso banco de dados, e em um setor em que citar mal uma exigência tem consequências, preferimos não citá-la.

  4. O processo que mais pesa é a rastreabilidade por lote e validade em cada movimento, com registro auditável.

    E o seu erro típico é tão comum que quase define o setor quando está mal resolvido: registrar no fim do processo em vez de a cada movimento. Faz-se assim porque é mais cômodo — uma planilha no fechamento em vez de uma leitura por operação — e porque, enquanto ninguém pergunta, funciona.

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    Deixa de funcionar exatamente no dia em que é preciso reconstruir o percurso de um lote, que é o dia para o qual o registro existia.

  5. A validade também manda aqui, com uma diferença em relação aos alimentos: o que está em jogo não é produto que estraga na prateleira do cliente, mas produto que não pode ser liberado.

    Um lote próximo do vencimento que fica atrás de outro mais novo não gera uma perda simples, gera uma unidade que precisa ser baixada com o registro correspondente. Por isso convém que o critério de saída por lote e data seja sustentado pelo sistema, e não por uma regra que alguém aplica ao separar.

  6. O segundo erro é resolver o controle de acesso apenas com um fechamento.

    Fechar um setor é intuitivo e cria um espaço que não serve para outra coisa: se a área restrita fica grande, paga-se área ociosa; se fica pequena, o crescimento obriga a refazê-la. Quando o sistema controla quem retira o quê e registra cada acesso, a separação pode ser lógica e o espaço volta a ser aproveitável.

  7. A separação de pedidos merece um parágrafo à parte, porque o perfil físico a torna diferente.

    Separar um pedido de unidades pequenas e de alto valor não se parece com separar paletes: o percurso pesa pouco e a acurácia pesa muito, porque o erro não se mede em tempo, mas em produto que não pode ser liberado. Isso muda o que convém otimizar.

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    Em um armazém de volume trabalha-se sobre o percurso; aqui trabalha-se sobre o ponto onde a unidade é retirada e sobre a conferência, que é onde o erro entra ou é barrado.

  8. E há algo que este setor pede e os outros não: que o projeto entregue documentação, e não só equipamento.

    O que foi instalado, com que características, o que foi testado e com que resultado. Essa documentação não substitui a qualificação — quem a assina é a área de qualidade da sua empresa —, mas é o insumo de que essa qualificação precisa.

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    Convém combinar isso no início do projeto, e não no final, porque define o que é registrado durante a partida.

  9. O que se pode melhorar em cada degrau.

    Organizar é definir onde e quando cada movimento é registrado, endereçar por lote e validade e escrever o procedimento de recebimento e de liberação. Não se compra nada e o registro deixa de ser uma reconstrução.

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    Equipar soma estrutura e um software de gestão que conheça o lote de cada posição e sustente o critério de saída. Mecanizar aparece quando o movimento interno começa a pesar. Automatizar é o degrau em que o registro deixa de depender de alguém fazê-lo.

  10. Quando compensa automatizar, neste setor em particular.

    Quando a exigência de registro é maior do que um procedimento manual consegue sustentar turno a turno. Um sistema automático anota cada movimento porque é ele quem faz o movimento: não há leitura que possa ser pulada nem registro que fique para depois.

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    Essa é a razão de fundo pela qual a automação rende aqui, mais do que a velocidade. E no plano físico, a armazenagem vertical com controle de acesso é a que melhor se encaixa no perfil do setor: muitos itens pequenos de alto valor, em pouca área, com registro de quem retirou o quê e quando.

  11. O que não fazemos, e convém dizer com todas as letras: a STOKA não certifica nem valida o cumprimento de nenhuma norma em nome da sua empresa.

    Entrega o sistema, a sua documentação técnica e o acompanhamento nos testes de partida. A qualificação é assinada pela área de qualidade da sua empresa, que é a única que pode fazê-lo.

  12. Se a sua operação precisa de conservação em temperatura, essa é uma condição técnica diferente da rastreabilidade e tem a sua própria página.

    Aqui tratamos o lote, o registro e o acesso; a faixa térmica e o que ela implica para o equipamento estão lá.

Perguntas frequentes

Perguntas frequentes sobre automação

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Conte-nos o seu caso
01

A STOKA certifica que o armazém cumpre as boas práticas de armazenagem?

Não, e nenhum integrador pode fazê-lo em nome da sua empresa. A qualificação do armazém e dos seus processos é assinada pela área de qualidade da sua empresa e revisada por quem couber, conforme a sua atividade. O que entregamos é o sistema com a documentação técnica de que essa qualificação precisa, e o acompanhamento durante os testes de partida.

02

Por que importa tanto o momento em que se registra?

Porque um registro posterior é uma reconstrução, e uma reconstrução não prova nada. Se o movimento é anotado quando acontece, o percurso de um lote existe; se é anotado no fechamento, existe uma versão desse percurso. A diferença aparece no dia em que é preciso demonstrá-lo.

03

O controle de acesso obriga a ter um setor fechado e separado?

Nem sempre. Fechar um setor é a solução intuitiva e costuma gerar um espaço que não pode ser usado para mais nada. Quando o sistema controla quem pode retirar o quê e registra cada acesso, a separação pode ser lógica e o espaço continua aproveitável.

04

E o produto que precisa de frio?

A conservação em temperatura é uma condição técnica diferente da rastreabilidade, e tem a sua própria página. Aqui tratamos o registro, o lote e o acesso; lá, a faixa térmica e o que ela implica para o equipamento.

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